浙江越甲药业有限公司2020校园招聘简章

浙江越甲药业有限公司，是一家专业从事医药产品研发的高科技制药企业。依托经验丰富的精英科研团队，致力于开发针对糖尿病神经痛和心血管疾病的Ⅰ类新药。目前糖尿病神经痛新药项目已于2018年获得了国家食品药品监督管理总局颁发的临床批件，并正在开展二期临床试验，同时已向美国药监局提交新药注册申请，2019年在美国开展一期临床试验。心血管疾病新药项目预计于2020年提交新药注册申请。

公司正处于飞速发展并持续壮大的阶段，配置了先进的软硬件设施和完备的实验条件，诚邀并渴求优秀的人才加入！

1、  简历投递

邮箱投递：hr@yuejiabiotech.com  

2、联系电话：021-54735327（总机）转人事部

3、公司地址：上海市徐汇区钦州北路1001号光启园7号楼5楼

校园招聘岗位详情见下表

薪资福利：

竞争力薪资+年终奖+工作餐+五险一金+各类员工福利+辅助上海落户

招聘岗位的详细信息

(一)  有机合成专员（工作地点：上海）

岗位要求：

1、硕士及以上学历，有机化学、药物化学、应用化学等相关专业；熟悉有机合成的基本技术

2、熟练使用HPLC，独立解析NMR、MS等图谱；

3、独立完成项目工作，清晰准确完整地完成实验记录，维护实验室仪器和设备；

4、具有良好的自我管理能力和创新能力，善于沟通和学习。

(二)   药物质量控制研究员/化学分析研究员 （工作地点：上海）

岗位要求：

1、硕士及以上学历，药物分析化学、药学等相关专业；

2、具有药物分析方面的理论知识，能熟练使用各种理化分析方法以及HPLC、GC和滴定仪等多种化学分析仪器；

3、责任心强，善于沟通和学习。

(三)  药物制剂研究员（工作地点：上海）

岗位要求：

1、硕士及以上学历，药物化学、化学、药剂学等相关专业；具有扎实的制剂理论知识与实验技能；

2、具有固体制剂、体外制剂生产研发经验者优先；

3、独立性强，工作踏实敬业，富有责任心和团队合作精神。

(四)   药品生产管培生（工作地点：上海/德清）

岗位职责：按照GMP规范参与药品生产流程和技术优化。

岗位要求：
1、本科学历，化学、药学等相关专业；
2、身体健康，无传染性疾病；
3、工作细心负责，具备良好的团队合作精神。

(五)  技术助理（工作地点：上海）

岗位要求：

1、本科及以上学历，生物、化学、医药类等相关专业；具备一定实验室学习，了解各种实验室仪器及大型设备的功用，并能进行简单的日常维护；

2、具有较强的学习能力和沟通表达能力，以及处理复杂事物的能力；

3、熟练使用word、excel等办公软件。

(六)  药理药效研究员（工作地点：上海）

岗位要求：

1、硕士及以上学历，药学、药效学、药理学、临床药理学、毒理学等相关专业；

2、具有抗炎药物、糖尿病药物药理、毒理、动物疼痛模型试验相关经验者优先；

3、独立性强，工作踏实敬业，富有责任心和团队合作精神。

(七)  生化免疫研究员（工作地点：上海）

岗位要求：

1、硕士及以上学历，生物学、药学等相关专业；

2、熟练掌握ELISA、WB、RT-PCR等检测技术，依据课题要求独立完成实验工作；

3、具备良好的生物学、生化、免疫试验操作能力；

4、独立性强，工作踏实敬业，富有责任心和团队合作精神。

(八)   临床研究员/CRA（工作地点：上海）

职位信息

1.负责调研、联系临床研究单位；并与临床研究单位共同完善新药临床试验方案；

2. 根据法规要求，进行临床试验项目的监查，确保试验严格按照临床试验方案等进行；

3.跟进患者筛选入组进度，确保临床试验的质量；
4.负责临床研究资料的整理及汇总工作；组织、协调相关单位对临床单位的核查；
5.协助临床单位组织临床启动会和总结会；定期总结和完成项目在各医院的监查报告。
岗位要求：
1.临床医学、药学或相关专业，对药品管理有关法规、临床研究和临床研究监查流程有一定了解，硕士及以上学历。
2.进行过独立的临床研究监查。
3.具备扎实的临床实验设计和数据处理能力，能够快速查阅英文专业文献。
4.熟悉GCP及临床SOP操作规程。

(九)  药品注册专员（工作地点：上海）

岗位职责：

1、通过与项目组的沟通协调，完成药品注册资料的撰写与审核。准备全套注册资料，负责向CDE或者FDA提交药品注册资料；

2、负责跟踪药品注册进度，与CDE或者FDA沟通协调；

3、参与项目组的研发会议，从注册角度提出建议；

岗位要求：

1、硕士及以上学历要求；生物学、化学相关专业，具备优秀的英语听说读写能力；

2、熟悉药品注册及相关技术指导原则等相关法律法规，熟悉药品注册申报流程，有较强的文献检索能力；

3、具有较强的沟通和表达能力。

(十)   药品国际注册专员（工作地点：上海）

岗位职责：

1、海外国家药品监督审评管理的政策法规的学习跟踪，建立并及时更新政策法规信息库；

2、注册文件的准备以及后续注册进度的跟踪及维护；进行国际商务拓展的配合；

3、参与项目组的研发会议，从注册角度提出建议；

岗位要求：

1、硕士及以上学历要求，生物学、化学等相关专业；

2、熟悉或了解欧盟、美国药品管理、注册、GMP等法规指南，对药物开发及申报流程、注册法规有全面的了解；能配合处理或协调解决药品国际申报注册过程中的有关问题；

3、具备较强的英文文案功底，能够熟练编写英文CTD文件，并对申报资料审核能力。

(十一)         行政人事管培生（工作地点：上海）

岗位职责：

属于公司行政人事管理储备干部培养；

负责公司行政人事工作的督促实施以及完成领导交待的其他工作事项。

岗位要求：

1、本科及以上学历，人力资源管理、行政管理、心理学、法学、生物学、药学等相关专业优先，优秀者专业不限；

2、思路清晰，学习能力强；

3、优秀的沟通协调能力，良好的解决问题的能力，能够处理突发事件，期待职业发展，认真负责，能承受工作压力。